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COVID-19 | Aggiornamenti

La risposta di DiaSorin alla pandemia da COVID-19

Il 24 aprile DiaSorin annuncia di aver ricevuto l'Emergency Use Authorization (EUA) dalla Food and Drug Administration americana per il test LIAISON® SARS-CoV-2 S1/S2 IgG. Il test è uno dei primi saggi ad elevata automazione basato sulla tecnologia CLIA ad aver ricevuto l’EUA negli Stati Uniti.

Il nuovo test sierologico è stato validato presso il Policlinico San Matteo a Pavia, uno dei centri di riferimento nazionali per la pandemia da COVID-19.

Il test identifica la presenza di anticorpi nei pazienti che sono stati infettati da SARS-CoV-2 e sarà disponibile sulle 5.000 piattaforme LIAISON® XL installate in tutto il mondo.
Grazie alla possibilità di processare 170 campioni di pazienti all'ora, la piattaforma LIAISON® XL garantirà un aumento della capacità diagnostica utile per mitigare l’impatto del virus.

In risposta alla pandemia mondiale e all'emergenza sanitaria, DiaSorin sta incrementando la propria capacità produttiva del test LIAISON® SARS-CoV-2 S1/S2 IgG nel principale polo industriale del Gruppo, sito a Saluggia, in Italia, per produrne diversi milioni nei prossimi mesi e distribuirli in tutto il mondo.
Il test è stato marcato CE il 17 aprile 2020.

Il 20 marzo DiaSorin Molecular LLC (una divisione di DiaSorin S.p.A.) annuncia di aver ricevuto dalla Food and Drug Administration (FDA) l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per il test Simplexa ™ COVID-19 Direct Kit, l'innovativo test diagnostico molecolare sulla piattaforma proprietaria LIAISON MDX per l'identificazione rapida del nuovo coronavirus COVID-19.

Il Simplexa COVID-19 Direct Kit è progettato per l'uso sullo strumento LIAISON® MDX e può essere implementato nei laboratori diagnostici ospedalieri, evitando la necessità di inviare il campione da analizzare ad altri centri di riferimento esterni, consentendo così l’esecuzione del test nel luogo in cui si trova il paziente. Il kit è composto da una miscela di reagenti pronta per l'uso, da utilizzare direttamente sullo strumento LIAISON® MDX, non necessita della procedura tradizionale di estrazione degli acidi nucleici e consente un rilevamento rapido, in poco più di un'ora rispetto alle 7 ore richieste attualmente dalle tecnologie tradizionali di estrazione e amplificazione, agevolando decisioni sull’isolamento dei pazienti infetti.

Numero verde per le informazioni: 

  • Dall'Italia 800016268
  • Dall'estero +39 0161 1895537

Carlo Rosa, CEO DiaSorin

"L'ottenimento da parte dell’FDA dell’autorizzazione ad uso di emergenza del nostro test sierologico per il COVID-19 negli Stati Uniti conferma l'impegno e la qualità del lavoro svolto dal nostro gruppo di ricerca nel trovare soluzioni che possano combattere la pandemia mondiale da Coronavirus. Crediamo che entrambi i nostri test, quello molecolare e quello sierologico, rappresentino strumenti preziosi e di qualità nel processo decisionale diagnostico, posizionando ancora una volta DiaSorin come lo Specialista della Diagnostica".

LIAISON® SARS-CoV-2 IgG
Simplexa™ COVID-19 Direct Kit

L'innovativo test diagnostico molecolare per l'identificazione rapida del nuovo coronavirus COVID-19

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Video clip ad uso media


Video interviste

IL TEST RAPIDO CONTRO IL CORONAVIRUS

Intervista con Carlo Rosa, AD del Gruppo DiaSorin

Quarto Grado, Rete 4, 27 Marzo 2020

INTERVISTA CON CARLO ROSA,  AD DEL GRUPPO DIASORIN

La riposta di DiaSorin al COVID-19

CNBC Class, 19 Marzo 2020

L'AMMINISTRAZIONE DI TRUMP PREMIA DIASORIN AFFINCHE’ SVILUPPI IL TEST RAPIDO COVID-19 PER DIAGNOSTICARE IN UN’ORA IL NUOVO CORONAVIRUS 

UN TEST DIAGNOSTICO MOLECOLARE PER UNA RISPOSTA RAPIDA AL COVID-19

Il Gruppo DiaSorin ha annunciato ufficialmente di aver completato gli studi per il lancio di un nuovo test diagnostico molecolare per COVID-19, che è stato sviluppato dal Centro di ricerca DiaSorin a Gerenzano, vicino a Milano.