Home / Investitori / Financial corner / Bilancio 2018

Bilancio 2018

Lettera agli azionisti

"Signori Azionisti,
il 2018 ha confermato per DiaSorin eccellenti risultati finanziari, con ricavi e marginalità in aumento, raggiungendo un utile netto ed una generazione di cassa record.

Molteplici sono stati i progetti che ci hanno visti coinvolti nella continua ricerca di prodotti innovativi, affidabili ed in grado di fornire ai nostri clienti, i laboratori diagnostici, soluzioni in grado di migliorarne l’efficienza, la qualità di risultato e la capacità di risposta in tempi sempre più rapidi.

I nostri clienti rimangono, quindi, sempre al centro di ogni iniziativa e decisione di investimento e sviluppo, sia nel contesto ormai consolidato dell’immunodiagnostica che in quello più recente della diagnostica molecolare.

Il 2018 ci conferma nuovamente come la società di immunodiagnostica con il menù di specialità più ampio disponibile sul mercato mondiale con oltre 115 prodotti, di cui 30 test di altissima specialità. Prosegue, inoltre, l’espansione dell’offerta di test nell’ambito della diagnostica molecolare, con il lancio di 4 nuovi kit e 11 nuovi ASR, ampliando il già ricco menù disponibile sul LIAISON MDX e ponendo le basi per l’ulteriore crescita di questo business.

Merita, inoltre, una menzione particolare il lancio del test per la diagnosi della tubercolosi latente, avvenuto a seguito dell’accordo concluso con QIAGEN sull’utilizzo della tecnologia QuantiFERON. Tale specialità diagnostica presenta prospettive di crescita molto significative per entrambe le società vista la forte diffusione di questa patologia a livello mondiale. Il successo nello sviluppo di questo test ha aperto, inoltre, la strada allo sviluppo di ulteriori applicazioni diagnostiche basate sulle sinergie delle tecnologie.

È proseguito il successo delle installazioni dei nostri analizzatori della famiglia LIAISON, con una base installata complessiva superiore alle 7.800 unità, di cui oltre il 50% rappresentata dal LIAISON XL. Nel corso dell’esercizio sono proseguiti gli avanzamenti dello sviluppo del nuovo analizzatore, LIAISON XS, che verrà lanciato a partire dal mercato europeo nella prima parte del 2019 per servire i laboratori di piccole-medie dimensioni.

Il 2018 ci ha visti inoltre attivi nell’ambito del business development, con l’importante accordo firmato con MERIDIAN BIOSCIENCE, primaria realtà diagnostica statunitense, per la commercializzazione a livello globale del test per l’identificazione dell’Helicobacter Pylori su matrice fecale sulle piattaforme della famiglia LIAISON.

Alla luce di quanto menzionato, ritengo che DiaSorin si sia nuovamente confermata come una realtà di eccellenza nel contesto diagnostico mondiale, ponendo le basi per ulteriori successi che sapremo raggiungere negli anni a venire. Un successo che è il risultato di visione, strategia, passione, capacità di rapido adattamento alle mutevoli condizioni di mercato e di una cultura aziendale fortemente orientata a coltivare il talento, condizione necessaria ed indispensabile per le aziende innovative ed in forte espansione come DiaSorin.

Nel ringraziare il Top Management della Società e ciascuno dei collaboratori, così come i Signori Azionisti che confermano con la loro fiducia gli importanti obiettivi che guideranno il nostro Gruppo verso traguardi ancora più importanti, permettetemi di menzionare come, anche quest’anno, la sostenibilità di impresa sia stata parte fondante del nostro agire, con particolare riflesso nelle iniziative sulle comunità locali presso le quali operiamo.

Dai progetti pensati per sostenere il talento e l’amore per la scienza, come il Mad for Science, a quelli per supportare le situazioni di difficoltà nello sport, come il Progetto Talenti con FISIP o la DiaSorin Sitting Volley Cup, o allievare le ansie dei bambini ricoverati in ospedale, come il Progetto Pinocchio…piccoli segni che dimostrano come l’attenzione alla Persona sia elemento sempre più fondante per un futuro migliore della nostra società.

Il Presidente
Gustavo Denegri

SCOPRI DI PIÙ
CHIUDI

LIAISON XL

Grazie alla sua flessibilità di configurazione, il LIAISON XL continua a consentire lo sviluppo di soluzioni ad elevata automazione, attraverso la connessione dello strumento a sistemi di Laboratory Automation Systems dei principali player del mercato, sia in configurazione stand alone.

483

NUOVE UNITA'
INSTALLATE NEL 2018

4.001

BASE INSTALLATA
TOTALE

LIAISON XS

Il 2018 ha segnato una serie di nuovi traguardi nello sviluppo del LIAISON XS; alla fase di validazione dei saggi che comporranno il menù dello strumento si sono aggiunti anche i test di Serveability e Usability in grado di completarne la verifica delle funzionalità. Ad oggi, più di 30 unità sono installate nei principali siti produttivi e di Ricerca e Sviluppo di DiaSorin con l’obiettivo di completare i percorsi di validazione dei test e proseguire le fasi conclusive dello sviluppo in vista del lancio commerciale sul mercato europeo nella prima parte del 2019.


IMMUNODIAGNOSTICA
DIAGNOSTICA MOLECOLARE

Sviluppo prodotti su LIAISON/LIAISON XL

LIAISON QUANTIFERON-TB GOLD PLUS

Lanciato in Europa, in partnership con Qiagen, il test per la diagnosi della tubercolosi latente.

LIAISON BRAHMS PCT II GEN

Ottenuta l’autorizzazione per la vendita negli Stati Uniti del test per la diagnosi della sepsi attraverso la determinazione quantitativa della procalcitonina.

LIAISON XL MUREX ANTI-HDV

Ottenuta l’autorizzazione per la vendita in Europa del test di specialità per l’epatite D, epatite virale causata dal virus HDV (virus delta), a completamento del menù CLIA per le Epatiti e Retrovirus.

LIAISON CALPROTECTINA

Ottenuta l’autorizzazione per la vendita negli Stati Uniti del test per la determinazione quantitativa della Calprotectina nei campioni di feci.

Lancio nuovi kit e ASR su analizzatori LIAISON MDX

KIT

HSV 1 & 2

Ottenuta la certificazione per l’estensione dei campioni analizzabili negli Stati Uniti del kit molecolare Simplexa HSV 1 & 2 sul “Direct Amplification Disc”.

vzv direct

Ottenuta la certificazione per la vendita in Europa del test Simplexa VZV Direct.

Streptococco Gruppo B

Ottenuta la certificazione per la vendita in Europa e negli Stati Uniti del test Simplexa Group B Strep Direct.

Bordetella Direct

Ottenuta la certificazione per la vendita negli Stati Uniti del test Simplexa Bordetella Direct per l’identificazione e la rilevazione qualitativa della Bordetella pertussis e della Bordetella parapertussis.

ASR - Analyte Specific Reagents

Anaplasma phagocytophilum, Ehrlichia e Babesia

Per l’identificazione delle infezioni causate da tali agenti patogeni e trasportati comunemente dalle zecche.

Legionella species, Chamydophila pneumoniae e Mycoplasma pneumoniae

Per l’identificazione delle infezioni causate da batteri che colpiscono l’apparato respiratorio.

Persona al centro
1.971
DIPENDENTI
99%
DIPENDENTI A TEMPO INDETERMINATO
67%
DIPENDENTI LAUREATI
60.463
ORE DI FORMAZIONE

Il 2018 è stato un anno determinante per la gestione delle nostre persone, caratterizzato da fattori di carattere organizzativo, gestionale e progettuale che hanno impattato diverse aree aziendali.

Crescita interna

La crescita interna di un numero rilevante di risorse in posizioni ad alto impatto sul business.

Risorse chiave

L’individuazione dal mercato del lavoro di risorse chiave allo sviluppo del business.

Nuovi ruoli

La definizione di posizioni di nuova configurazione e l’assunzione del responsabile di Innovazione, il cui ingresso è la risultante dell’implementazione del processo di innovazione intrapreso dal Gruppo da diversi anni.

Progetto TRUST

L’implementazione del progetto TRUST, basato sulla piattaforma SAP Success Factor, che aggrega diversi processi gestionali tra i quali la valutazione della leadership per circa 900 risorse, la gestione del processo di rewarding, la reportistca e il recruiting.

Scarica il bilancio
2018

DOWNLOAD

Risultati economici

Risultati economici (in migliaia di Euro)20182017
Ricavi netti669.197637.487
Margine Lordo455.769431.896
EBITDA (1)255.351237.922
Risultato operativo (EBIT)204.525184.420
Utile dell'esercizio158.130139.878
EBITDA Adjusted (2)n.a.241.185
EBIT Adjusted (2)n.a.192.085

(1) Con riferimento ai dati economici evidenziati in tabella, l'EBITDA è definito dagli Amministratori, come il “risultato operativo”, al lordo degli ammortamenti e svalutazioni delle attività immateriali e materiali.
(2) Al fine di consentire una migliore lettura dei dati economico finanziari, gli Amminsitratori hanno inserito solo per il Bilancio 2017 gli indicatoriEBITDA Adjusted ed Ebit Adjusted; l’EBITDA Adjusted è definito dagli Amministratori come l’EBITDA, come sopra determinato, al netto del contributo del business ELISA di Siemens e dell’impatto economico relativo al progetto di chiusura del polo irlandese; l’EBIT Adjusted è definito dagli Amministratori come il “Risultato Operativo”, al netto del contributo del business ELISA di Siemens e dell’impatto economico relativo al progetto di chiusura del polo irlandese.

Risultati patrimoniali

Risultati patrimoniali (in migliaia di Euro)20182017
Capitale immobilizzato491.080460.482
Capitale netto investito629.424592.653
Posizione finanziaria netta75.311149.302
Patrimonio netto704.735741.955

Risultati finanziari

Risultati finanziari(in migliaia di Euro)20182017
Flusso monetario netto dell'esercizio(86.237)28.872
Free cash flow (3)163.626132.052
Investimenti52.78742.482
Dipendenti (n)1.9711.896

(3) Il Free cash flow equivale al flusso di cassa netto generato dalle attività operative comprensivo degli utilizzi per investimenti e prima del pagamento degli interessi e delle acquisizioni di società e rami d’azienda.