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EnglishLettera agli azionisti
"Signori Azionisti,
il 2021 è stato un anno particolarmente rilevante nella storia del nostro Gruppo, non solo per gli ottimi risultati raggiunti in termini di ricavi, marginalità e generazione di cassa e di utile, ma anche per l’acquisizione di Luminex Corporation completata a luglio, la più grande mai conclusa da DiaSorin.
Il complesso periodo caratterizzato dalla pandemia generata dal COVID-19 non ha mai fatto venire meno nella Società il desiderio di espandere l’offerta tecnologica e commerciale sia attraverso il continuo impegno dei propri ricercatori, sia grazie alle partnership con aziende innovative nel settore della diagnostica in vitro.
Il rafforzamento del ruolo di DiaSorin quale specialista della diagnostica e player globale è stato il primo incentivo che ha portato all’acquisizione di Luminex, società leader nel settore della diagnostica molecolare multiplex ed in quello delle Life Science. Questo evento ha segnato l’inizio di un nuovo ciclo di business per DiaSorin, presentato nel mese di dicembre nel corso dell’Investor Day 2021, in cui sono stati presentati diversi progetti che per il management sono motivo di orgoglio e che traghetteranno il Gruppo verso una crescita ancora più evidente nei prossimi 4 anni.
Il Presidente
Gustavo Denegri
- in associazione al consumabile “Direct Amplification Disc (DAD)” per risultati veloci “on demand” e ottenibili in laboratori anche a bassa specializzazione, così come in contesti di urgenza per l’identificazione, ad esempio, di pazienti da isolare all’interno del contesto ospedaliero;
- in associazione con il consumabile “Universal Disc (UD)” per ottenere risultati di routine, di screening o ad alto throughput.
Aries® consente ai laboratori di controllare ogni aspetto del processo di test ed è in grado di effettuare fino a 12 diversi test IVD contemporaneamente.
Il sistema ARIES® viene utilizzato con le omonime cassette, che possono essere conservate a temperatura ambiente e contengono tutti i reagenti necessari per eseguire i test PCR sul singolo campione senza la necessità di ulteriori interventi o macchinari.
Il sistema VERIGENE® è scalabile e consente la personalizzazione del throughput per soddisfare le esigenze di test dei laboratori di varie dimensioni. I pannelli disponibili sulla piattaforma VERIGENE® sono in grado di diagnosticare infezioni nel flusso sanguigno, nel tratto respiratorio e nel tratto gastrointestinale. I test sono confezionati in cartucce che contengono una unità di test monouso e ogni cartuccia è progettata per l’analisi multiplex di un singolo campione di un paziente.
Sviluppo di nuovi prodotti
LIAISON® SARS-CoV-2 TrimericS IgG
Test sierologico quantitativo per misurare gli anticorpi IgG contro il SARS-CoV-2 sia in soggetti che hanno sviluppato infezioni naturali, sia in soggetti vaccinati contro l’infezione da SARS-CoV-2, disponibile sia nei paesi che accettano la marcatura CE, sia negli Stati Uniti tramite Autorizzazione all’Uso di Emergenza.
LIAISON® Lyme IgM e LIAISON® Lyme IgG
Test per l’identificazione degli anticorpi IgG ed IgM specifici contro la Borrelia burgdorferi, patogeno responsabile per la Borreliosi di Lyme (o malattia di Lyme), disponibile sia nei paesi che accettano la marcatura CE che negli Stati Uniti.
LIAISON® SARS-CoV-2 Ag
Test dell’antigene per identificare il SARS-CoV-2 nei pazienti sintomatici, disponibile nei mercati che accettano la marcatura CE e negli Stati Uniti tramite Autorizzazione all’Uso di Emergenza (a partire da marzo 2021).
LIAISON® LymeDetect®
Test di supporto per la diagnosi precoce dell’infezione da Borreliosi di Lyme, disponibile sulle piattaforme LIAISON® nei mercati che accettano la marcatura CE.
LIAISON® IQ e LIAISON® Quick Detect COVID TrimericS Ab
Piattaforma di immunodiagnostica Point-of-Care, sviluppata in collaborazione con Lumos Diagnostics, e del suo primo test per la rilevazione degli anticorpi IgG specifici contro il SARS-CoV-2 a partire da un campione di sangue capillare utilizzando la tecnologia lateral flow. Entrambi i prodotti sono disponibili nei mercati che accettano la marcatura CE.
LIAISON® Murex AntiHEV IgG & IgM
Test per la diagnosi dell’Epatite E sulle piattaforme della famiglia LIAISON®, disponibile nei mercati che accettano la marcatura CE. Si tratta del primo test CLIA completamente automatizzato eseguibile su piattaforme in grado di analizzare volumi elevati di test per la diagnosi dell’epatite E.
LIAISON® MeMed BV®
Test per distinguere in modo puntuale le infezioni virali da quelle batteriche. Questo nuovo test è stato realizzato in collaborazione con l’azienda israeliana MeMed e lanciato nei mercati che accettano la marcatura CE.
Simplexa™ SARS-CoV-2 Variants Direct (Research Use Only)
Test ad uso esclusivo di ricerca per la rilevazione delle mutazioni del virus SARS-CoV-2, ideato per semplificare il monitoraggio della diffusione delle cosiddette variants of concern.
Simplexa™ COVID-19 & Flu A/B
Test in grado di identificare e distinguere un ampio spettro di mutazioni sia del virus SARS-CoV-2 che dell’influenza di tipo A e B.
xMAP INTELLIFLEX®
Piattaforma multiplex compatta, flow-based, che combina le prestazioni della tecnologia xMAP® con funzionalità avanzate in grado di migliorare le prestazioni, supportare l'innovazione e lo sviluppo dei test e semplificare l'esperienza dell'utente. Si tratta dell’unica piattaforma multiplex che combina capacità low-plex e high-plex, rapidità di esecuzione con risultati affidabili e capacità di acquisire simultaneamente dati per due parametri ad analita.
