Lettera agli azionisti

Signori Azionisti,
è con onore che mi trovo a commentare l’anno appena concluso di DiaSorin, una realtà in continua evoluzione e della quale sono profondamente orgoglioso.
Tale orgoglio è, in primis, conseguenza delle scelte strategiche che sono il presupposto per una crescita solida e sostenibile che possa traghettare il nostro Gruppo verso i nuovi importanti traguardi che ci siamo dati per gli anni a venire.
Gli obiettivi che stiamo perseguendo in tutte le tecnologie di cui siamo oggi dotati, ci configurano come una realtà ambiziosa, costantemente orientata all’innovazione, alla crescita, alla volontà di dare risposte concrete non soltanto al mondo dei laboratori, ma anche a quello clinico e dei pazienti. Una realtà consapevole del proprio ruolo di innovazione e del saper sviluppare soluzioni di altissima qualità in tempi rapidi.

Siamo un’azienda sempre più internazionale, formata da 3.400 persone che quotidianamente esprimono ingegno, talento, capacità e dedizione a servizio di progetti e prodotti che possano migliorare la conoscenza dello stato di salute di milioni di persone ogni anno in tutto il mondo.

La nostra ricerca, anche nel corso del 2022, ha lavorato a progetti ambiziosi e in grado di innovare profondamente il mercato della diagnostica. Tra questi, vorrei sicuramente menzionare il test MeMed che consente ai clinici di distinguere se la causa di un’infezione sia di origine batterica o virale. Un test, quindi, che non consegna soltanto un’informazione diagnostica, ma anche un’indicazione sulla migliore terapia per il paziente, offrendo così un supporto utile nel contesto della minaccia globale dell’antibiotico-resistenza.

All’interno del mondo della diagnostica molecolare è proseguito il nostro lavoro per portare sul mercato il LIAISON® Plex, un innovativo strumento multiplexing in grado di analizzare molteplici patogeni in un solo momento, garantendo flessibilità sulla quantità di risultati di indagine e risparmi ai laboratori di analisi. O ancora, il LIAISON® NES, la nostra futura piattaforma rivolta alla diagnosi di prossimità al paziente, per perseguire il crescente trend della decentralizzazione della diagnostica. Questi, tra i tanti, i progetti che hanno guidato l’innovazione nel corso del 2022 e che pongono le basi per un futuro di crescita del nostro Gruppo negli anni a venire.

Tutto ciò non sarebbe possibile, tuttavia, senza le persone che rendono la nostra realtà un’eccellenza nel contesto diagnostico mondiale. I ricercatori, certamente, ma anche tutti coloro che, nelle diverse aree professionali, consentono a DiaSorin di crescere ed espandersi a livello internazionale, creando ulteriori presupposti di sostenibilità del nostro business e della nostra realtà.

Sostenibilità, una parola ormai utilizzata in molteplici contesti, ma che all’interno della nostra realtà è presupposto dello stesso business nel quale operiamo. I nostri prodotti, infatti, concorrono a rendere i sistemi sanitari ed il trattamento della salute sempre più sostenibili, fornendo le risposte necessarie al mondo clinico per la cura della salute delle persone e contribuendo al miglioramento delle soluzioni diagnostiche nell’ambito laboratoriale.

Ma sostenibilità, per noi di DiaSorin, significa anche impegno nei confronti di tutti gli stakeholders che entrano in contatto con noi: i clienti, i fornitori, gli investitori, i futuri talenti che vogliono unirsi alle nostre sfide future, le comunità locali presso le quali operiamo; tutto per rendere la “nostra” DiaSorin ancor più esempio di eccellenza, innovazione, coraggio e visione, consapevoli dell’impatto concreto e tangibile che la nostra realtà ha sulla vita di milioni di persone ogni giorno.

Il Presidente
Michele Denegri
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INSIGHTS

Un anno di sfide e risultati
Piergiorgio Pedron Chief Financial Officer
Integrazione culturale: sfida cruciale del 2022
Stefano Ronchi Senior Corporate Vice President Human Resources
La strategia di talent acquisition per vincere le sfide del futuro
Valentina Fratto Corporate Talent & Culture Director Gianni Godino Vice President Corporate Human Resources
Modelli predittivi per la diagnostica del futuro
Fabrizio Bonelli Corporate Vice President & Chief Technology Officer
Dalla diagnostica alla cura, la precisione come metodo.
Giorgio Ghignoni Corporate Vice President Scientific Affairs and Innovation Lead
Sostenibili per natura
Riccardo Fava Corporate Vice President Communication & Investor Relations
Percorsi di eccellenza tra i banchi di scuola
Assunta Croce Scientific Communication Manager, Fondazione DiaSorin
Immunodiagnostica
Diagnostica Molecolare
Licensed Technologies
Immunodiagnostica
LIAISON® XL
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Nel 2022 il LIAISON® XL ha rafforzato la propria penetrazione sul mercato internazionale, facendo leva sulle sue caratteristiche di flessibilità, velocità ed affidabilità e sull’ampia offerta di test diagnostici, di specialità e di routine. La piattaforma LIAISON® XL offre soluzioni a elevata automazione, sia in configurazione stand-alone, sia in connessione con i sistemi dei principali player del mercato (LIAISON® XL LAS).
LIAISON® XS
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Conclusa la fase acuta della pandemia, nella quale i laboratori analisi si sono concentrati nella gestione di alti volumi di test COVID-19, si è ritornati nel 2022 ad una normalizzazione nella routine dei test diagnostici.
Abbiamo ripreso il programma di lancio commerciale del LIAISON® XS, piattaforma pensata per laboratori analisi di ospedali, sia pubblici che privati, e di laboratori commerciali facendo leva sulle caratteristiche che la rendono la piattaforma ideale per effettuare test di specialità a volumi moderati.
LIAISON® XS è altresì la soluzione ottimale per le realtà diagnostiche distribuite sul territorio, dove i test di routine sono indirizzati presso un “hub” centrale di riferimento, in grado di effettuare elevati volumi di test in poco tempo, mentre i test più specialistici, per i quali è necessaria una maggiore prossimità al paziente, sono decentralizzati in centri diagnostici più piccoli.

LIAISON® MDX
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La piattaforma LIAISON® MDX può essere utilizzata in associazione al Direct Amplification Disc (DAD) per risultati veloci “on demand” o all’Universal Disc (UD) per ottenere risultati di routine, di screening o a maggior throughput.
ARIES®
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La piattaforma ARIES® consente di controllare ogni aspetto del processo di test, migliorando l'efficienza del laboratorio e ottimizzandone il flusso di lavoro attraverso lo Universal Assay Protocol che consente di analizzare insieme più tipi di campioni e fino a 12 diversi test.
VERIGENE®
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Il VERIGENE®, piattaforma scalabile in grado di soddisfare le esigenze di test dei laboratori di varie dimensioni, viene utilizzata dai laboratori, partendo da un singolo campione biologico, per identificare un’ampia gamma di parametri, rilevando patogeni infettivi così come marcatori di resistenza ai farmaci.
I pannelli disponibili sulla piattaforma sono, difatti, in grado di diagnosticare infezioni nel flusso sanguigno, nel tratto respiratorio e nel tratto gastrointestinale.


Licensed Technologies
xMAP INTELLIFLEX®
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Nel corso del 2022 abbiamo proseguito con successo la campagna di lancio della nostra piattaforma di nuova generazione xMAP® INTELLIFLEX®. L’xMAP® INTELLIFLEX® è la versione moderna, compatta e robusta della piattaforma xMAP® già sviluppata in passato da Luminex, considerata standard di riferimento del settore per il multiplex di test biologici e completamente compatibile con il menù di analisi xMAP® esistente per le applicazioni di ricerca. La piattaforma consente ai clienti di acquisire dati su due parametri per ogni proteina target o acido nucleico, consentendo di risparmiare tempo e generando un maggior volume di dati a partire da un minor numero di campioni.

Sviluppo del business e del prodotto

IMMUNODIAGNOSTICA
DIAGNOSTICA MOLECOLARE
LICENSED TECHNOLOGIES

LIAISON® Memed bv®

Approvazione 510(k) da parte della Food and Drug Administration statunitense del test LIAISON® MeMed BV® basato sulla risposta immunitaria del paziente, in grado di differenziare tra infezioni di origine batterica e virale.

38 test sulla piattaforma LIAISON®XS

Convalida di 38 test sulla piattaforma LIAISON ® XS, portando il totale a 86 test e rendendo così il suo menu sempre più rilevante per i laboratori di piccolo e medie dimensioni.

Partnership con B·R·A·H·M·S

Firma di un accordo di partnership con B·R·A·H·M·S, società di Thermo Fisher Scientific, per lo sviluppo e la commercializzazione del LIAISON® B·R·A·H·M·S MR-ProADM™ un test di immunodiagnostica che permetterà di valutare il grado di severità di diverse patologie, migliorando la presa in carico e la gestione dei pazienti.

Simplexa™ SARS-CoV-2 Variants Direct

Lancio di una nuova versione del test Simplexa™ SARS-CoV-2 Variants Direct, test ad uso esclusivo di ricerca (RUO), che permette di individuare le mutazioni associate alla variante Omicron. 

ARIES® Flu A/B & RSV+SARS-CoV-2 

Marcatura CE del test ARIES® Flu A/B & RSV+SARS-CoV-2 per l’identificazione e la differenziazione dei quattro virus respiratori più diffusi e delle infezioni da essi generate.

Simplexa™ COVID-19 Direct

Autorizzazione 510(k) da parte della Food and Drug Administration statunitense (FDA) per il test Simplexa™ COVID-19 Direct, una soluzione sample-to-answer per il rilevamento del SARSCoV-2, il virus che causa il COVID-19.

Analyte Specific Reagent (ASR)

Lancio di una coppia di primer Analyte Specific Reagent (ASR) per la rilevazione del gene B17R/B18R del virus del vaiolo delle scimmie, l'ortopoxvirus responsabile dell’emergenza sanitaria dichiarata recentemente dall’Organizzazione Mondiale della Sanità.

Simplexa™ Congenital CMV Direct

Autorizzazione 510(k) da parte dell’FDA statunitense per il test Simplexa™ Congenital CMV Direct. Il test consente il rilevamento diretto del DNA del Citomegalovirus da campioni di saliva e di urine di bambini di età pari o inferiore a 21 giorni.

LIAISON® NES

DiaSorin estende la collaborazione con BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority, part of the Administration for Strategic Preparedness and Response within the U.S. Department of Health and Human Services) a supporto del LIAISON® NES.

xMAP® NxTAG® GPP  

Marcatura CE del pannello Gastrointestinale (GPP) xMAP® NxTAG®. Questo nuovo pannello molecolare multiplex offre la possibilità di individuare i 16 patogeni più rilevanti relativi alle infezioni gastrointestinali in campioni di feci.

Simplexa™ COVID-19 & Flu A/B Direct

Autorizzazione 510(k) da parte della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il test Simplexa™ COVID-19 & Flu A/B Direct. Il test rileva e differenzia i virus dell’influenza di tipo A e B e del SARS-CoV-2 in circa un’ora.

VENDITA Business Unit Flow Cytometry & Imaging (FCI) 

Vendita delle attività relative alla propria Business Unit Flow Cytometry & Imaging (FCI) a Cytek® Biosciences

La nostra strategia di sostenibilità

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Numeri chiave del Gruppo
3.388
TOTALE DIPENDENTI
27
PAESI CON PRESENZA DIRETTA E DISTRIBUTORI IN 75 PAESI
> 400
PERSONE DEDICATE ALLA R&D
9
CENTRI DI R&D NEL MONDO

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2022

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